નવી દિલહીઃ રેનિટાઇડિન દવા પર DCGI ની સૂચના: ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) એ તમામ રાજ્યોને રેનિટાઇડિન દવામાં કાર્સિનોજેનિક રસાયણ NDMA ની નિયમિત તપાસ કરવા સૂચના આપી છે. આ પગલું સમગ્ર દેશમાં આરોગ્ય સલામતીને મજબૂત બનાવવાના ઉદ્દેશ્યથી લેવામાં આવ્યું છે. કંપનીઓએ તેમના API અને ફોર્મ્યુલેશનમાં NDMA ની માત્રા નિર્ધારિત ધોરણ મુજબ જાળવવી પડશે. જો NDMA નિર્ધારિત મર્યાદા કરતા વધુ જોવા મળે છે, તો તાત્કાલિક કાર્યવાહી કરવામાં આવશે.
રેનિટાઇડિન દવા પર DCGI ની સૂચના: દેશભરમાં આરોગ્ય સલામતી અંગે એક મહત્વપૂર્ણ પગલું ભરતા, ડ્રગ્સ કંટ્રોલર જનરલ ઓફ ઇન્ડિયા (DCGI) એ તમામ રાજ્યો અને કેન્દ્રશાસિત પ્રદેશોના ડ્રગ કંટ્રોલર્સને સૂચનાઓ જારી કરી છે. આ સૂચનાઓ એસિડિટી અને ગેસ માટે સામાન્ય દવા 'રેનિટાઇડિન' ની ગુણવત્તા તપાસ અંગે છે.
DCGI એ કહ્યું છે કે Ranitidine નું ઉત્પાદન કરતી બધી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓએ ખાતરી કરવી જોઈએ કે તેમની દવામાં NDMA (N-Nitrosodimethylamine) નું પ્રમાણ નિયંત્રિત છે. તે એક સંભવિત કેન્સર પેદા કરતું તત્વ છે, જેની હાજરી માનવ સ્વાસ્થ્ય માટે ગંભીર ખતરો ઉભો કરી શકે છે.
NDMA એક પ્રકારનું રસાયણ છે જે જો મોટી માત્રામાં શરીરમાં પ્રવેશ કરે છે, તો તે લીવરને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે અને કેન્સરનું કારણ પણ બની શકે છે. આંતરરાષ્ટ્રીય સંસ્થાઓએ તેને "સંભવિત કાર્સિનોજેન" તરીકે ચિહ્નિત કર્યું છે.
કંપનીઓએ સક્રિય ફાર્માસ્યુટિકલ ઘટકો (API) અને તેમના ઉત્પાદનોના અંતિમ ફોર્મ્યુલેશનમાં NDMA નું સ્તર માપવું પડશે.
જો NDMA નું સ્તર નિર્ધારિત ધોરણો કરતા વધારે જોવા મળે છે, તો આવા ઉત્પાદનો પર તાત્કાલિક પગલાં લેવા જોઈએ.
અગાઉ પણ, આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે Ranitidine અંગે ચિંતા વ્યક્ત કરવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ કેટલાક દેશોએ બજારમાંથી આ દવા પાછી ખેંચી લીધી હતી. ભારતમાં પણ 2019 થી રેનિટિડાઇન પર પરીક્ષણો કરવામાં આવી રહ્યા છે.
આરોગ્ય મંત્રાલયનું કહેવું છે કે જાહેર આરોગ્યને સુરક્ષિત રાખવા માટે આ પગલું લેવામાં આવ્યું છે. દવાઓની ગુણવત્તામાં કોઈ ઢીલ રાખવામાં આવશે નહીં. લોકોને સલામત અને વિશ્વસનીય દવાઓ પૂરી પાડવી સરકારની પ્રાથમિકતા છે.
જો તમે રેનિટિડાઇન કે કોઈપણ એસિડિટી દવા લઈ રહ્યા છો, તો ડૉક્ટરની સલાહ લો અને દવાનું નામ, બેચ નંબર અને ઉત્પાદકની માહિતી ચોક્કસપણે તપાસો.